У трансплантації / пересадці, чи донечня ДНК інтегрується в новий прийом?

У трансплантації / пересадці, чи донечня ДНК інтегрується в новий прийом?

Залежно від типу пожертвувань, ДНК залишається на короткий час, протягом тривалого часу або навіть назавжди.

Хімерство та мікрохімезм

Вчені за роки знали, що єдиний організм може мати генетично відмінні клітини. Іноді це відбувається тому, що два набори запліднених яєць зливаються в єдиний організм, який зберігає обидві клітинні лінії. Ця результуюча химера може:

Мають печінку, що складається з клітин з одним набором хромосом і має нирку, що складається з клітин з другим набором хромосом. Це сталося у людей. . .

Такі, як 52-річна жінка, яка виявила, що вона була химера, коли під час генетичного тестування (щоб знайти підходящий матч для трансплантації нирок) помилково знайдено:

Вона не була матір'ю двох з її трьох біологічних дітей. Виявилося, що вона виникла з двох геномів. Один геном породив її кров і деякі її яйця; Інші яйця несуть окремий геном.

Інші менш драматичні химери обумовлені розподілом менших розмірів генетичного матеріалу. Називається мікрохімерамизм, це може виникнути під час вагітності, коли в результаті отримана дитина зберігає, принаймні на деякий час, деякі клітини, які "є генетично ідентичними своїм матерям". "Їхні матери однаково постраждали:

Після того, як дитина народиться, він може залишити деякі клітини плода позаду в тілі матері, де вони можуть пересуватися по різних органах і поглинатись цими тканинами. "Цілком імовірно, що будь-яка жінка, яка була вагітною, це химера. . . . "

З огляду на відносну легкість, з якою генетичний матеріал може бути розподілений в межах одного організму, і перенесений у періоди тісного контакту, не слід дивуватися, що мікрохімелізму може виникнути за умов переливання крові та трансплантації органів та тканин.

Переливання крові

Складається з чотирьох основних компонентів - плазми, тромбоцитів, білих кров'яних клітин і еритроцитів - в крові, тільки білі кров'яні клітини мають ядро, і тому лише білі кров'яні клітини містять ядерну ДНК.

Коли кров подарує, основні компоненти відділяються, і деякі фахівці вважають дуже мало ДНК, що передаються під час переливання:

Більшість пожертвувань крові, які ви думаєте, буде упакована з еритроцитами. . . . Ви лише даєте [у переливання] білі клітини, якщо люди мають дефіцит білих клітин. . . [як] після хіміотерапії. Отже, більша частина пожертвувань, ймовірно, не міститиме дуже багато ДНК взагалі.

Інші не погоджуються і зазначають, що:

Переливається кров робить. . . приймають значну кількість ДНК-вмісних білих кров'яних клітин або лейкоцитів - близько мільярда клітин на одиницю. . . . Навіть компоненти крові, які були відфільтровані для видалення донорських білих клітин, можуть мати мільйони лейкоцитів на одиницю.

Ці вчені стверджують, що при високочутливій полімеразній ланцюговій реакції (ПЛР):

Мінімальні кількості генетичного матеріалу [посилюється] для виявлення та. . . дослідження, що використовують ПЛР для посилення чоловічих генів у жінок-одержувачів трансфузій з донорів-чоловіків, показали, що донорська ДНК переноситься у реципієнтів до семи днів. А дослідження пацієнтів з травмою у жінок, які отримували великі переливання, показали наявність донорських лейкоцитів на термін до півтора року. 

Неясно, чи ці пацієнти з травмами отримували переливання, які включали білі кров'яні тільця. Незважаючи на це, слід зазначити, що "власна ДНК одержувача [залишалася домінуючою], а ДНК донора була відносно несуттєвою взаємодією".

Трансплантація органів

У дослідженні 2005 р. Донорська ДНК була виявлена ​​у реципієнтів деяких трансплантатів судинних органів, і автори дослідження визнали, що це відбулося через пару механізмів.

По-перше, пасажирські клітини, які позначені разом під час процедури, проливали трансплантований орган, а потім:

Перемістити [d] до реципієнта лімфоїдних тканин [лімфатичні вузли, селезінки і т. Д.], І виробляють мікрохімелізм. Ці клітини лізували [розбито] цитотоксичними клітинами-реципієнтами, які виділяються клітинними органелами в кровообіг реципієнта.

По-друге, інші причини, включаючи «імунний відторгнення трансплантованого органу», спричинили:

Деструктивні зміни в Росії. . . клітини Фрагменти дезінтегрованих клітинних органел. . . [були поглинені] клітинами, що поглинають реципієнта. . . . [і] деякі фрагменти були включені в дендритні клітини [DC] і оброблені.

Автор дослідження зробив висновок, що:

Фрагменти донорської ДНК можуть бути виявлені у тканинах реципієнта на високих рівнях протягом періодів до 30 днів. . . . Ми передбачаємо, що фрагменти ДНК донора у реципієнта DC можуть відігравати роль у процесі імунізації / толерантності до алогенних [донорських] антигенів. . . .

Трансплантації кісткового мозку та стовбурових клітин

Використовується для лікування таких станів, як апластична анемія, лейкемія, імунодефіцити та лімфома, трансплантація кісткового мозку відбувається, як це звучить:

Лікар спочатку руйнує кров'яні клітини пацієнта або кістковий мозок. . . часто з хіміотерапією або радіацією. Потім лікар вводить новий кістковий мозок з відповідного донора. . . . 

До цих "високих доз хіміопрепаратів або опромінення" стовбурові клітини кісткового мозку можуть бути видалені з реципієнта (аутологічний кістковий мозок).В іншому випадку, він одержується з добре підібраного донора (аллогенного кісткового мозку) або взято з пуповини новонародженої (пуповинна кров).

Після обробки стовбурові клітини трансплантуються внутрішньовенно в процесі трансплантації стовбурових клітин кровотворення (КРТ). Оскільки клітини крові виробляються в кістковому мозку, кров реципієнта алогенної трансплантації кісткового мозку буде мати ДНК донора. Цей стан викликав деякі непередбачені наслідки, такі як помилкове ототожнення.

Наприклад, у 2005 році розслідування сексуального нападу дало позитивний результат з людиною, яка, можливо, не здійснила напад, оскільки він був ув'язнений під час нападу. Зрештою, слідчі зрозуміли:

Що людина, яка була у в'язниці, отримала кістковий мозок від свого брата кілька років тому. Отже, профіль його ДНК у крові був таким же, як його брат. . . . Проте аналіз ДНК свого щічного тампона відрізнявся від його брата. . . .

Дослідження, проведені в 2007 році, показали, що донорська ДНК кісткового мозку може мігрувати ще далі, а потім виявлятись у клітинах, які не мають нічого спільного з виробленням крові:

У 9 з 21 випадків [ДНК] отримані від донора були виявлені в [одержувача] зразках ДНК нігтів, які розділяли з 8,9% і 72,9% від загальної кількості пікових ділянок. . . . [Цей] стійкий внесок донорської ДНК в нігті показав існування донорських похідних клітин в стовбурових клітинних системах нігтів.

Аналогічно, у дослідженні 2008 року дослідники встановили, що:

Усі дослідники HSCT показали високу кількість донорської ДНК у шлунковому шарі та зразках плазми. Чоловіча донорська ДНК була виявлена ​​в. . . зразки сечі з усіх 5 жінок, які не відповідають гендерним хронічним захворюванням. . . . Згідно випадків, епітеліальні клітини, що продукують цитокератин, отримані від донора, були виявлені у зразках сечі з 3 з 10 несумісними з хронією статевих реципієнтів HSCT ще протягом 14,2 року після трансплантації. 

Наявність донорської ДНК в епітеліальних клітинах є чудовою, немалою мірою завдяки тому, що ці клітини є найбільш плідними в організмі людини. Фактично, епітеліальні клітини виявляються підкладкою порожнин тіла та більшості його органів, що покривають її плоскі поверхні, в її протоках і залозах і включають її шкіру. Останнім часом деякі вчені стверджували, що міграція донорської ДНК може мати довготривалі, тривалі негативні наслідки:

Внесення чужорідної ДНК в геном хазяїна може призвести до фізичних перестановок на місці інтеграції, включаючи точкові мутації, делеції, переривання кодуючих послідовностей та поломки хромосом. Ця "невідповідна" незаконна інтеграція донорської ДНК в епітеліальні клітини після аллогенної ІКТ може [призвести]. . . геномна нестабільність в епітелії і може мати наслідки у розвитку вторинних ракових захворювань.

Залиште Свій Коментар